Unlearn 利用人工智能创建患者的数字孪生，提高临床试验效率并降低成本。
设计和运行更小的临床试验，这些试验保持效力或更强大的研究，而无需额外的参与者。这种方法已获得欧洲药品管理局（EMA）的认证，并符合当前美国食品药品监督管理局（FDA）的指导方针。
在任何时间点探索任何参与者亚组的所有测量临床变量的预测结果。在整个研究过程中获取实时洞察，并做出更明智、数据驱动的决策。
在试验规划期间生成与研究目标患者群体相似的参与者数字孪生，以优化研究终点和综合评分，增强在总体和亚群体层面的敏感性。
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